Αναστάτωση σε χιλιάδες διαβητικούς ασθενείς προκαλεί η απόσυρση στην Ευρώπη
ενός ευρέως χορηγούμενου για την ασθένεια του σακχαρώδη διαβήτη φαρμάκου. 
Την απόσυρση του φαρμάκου Avandia της GlaxoSmithKline αποφάσισε το απόγευμα της Πέμπτης η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (European Medicine Agency, ΕΜΕΑ), έπειτα από αναφορές ότι η λήψη του συνδέεται με την εκδήλωση καρδιακών επεισοδίων.
Συγκεκριμένα, η ΕΜΕΑ ανακοίνωσε ότι θα σταματήσει η κυκλοφορία του Avandia μέσα στους επόμενους μήνες σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες (της Ελλάδας συμπεριλαμβανομένης). Επισημαίνει ωστόσο η καθ’ ύλην αρμόδια ευρωπαϊκή υπηρεσία ότι η διακοπή της λήψης του φαρμάκου πρέπει να γίνει από τους ασθενείς μόνο κατόπιν συνεννόησης με τον θεράποντα γιατρό τους και εφόσον εξασφαλιστούν εναλλακτικές θεραπείες γι αυτούς.
Την ίδια στιγμή, ο αντίστοιχος φορέας των Ηνωμένων Πολιτειών, Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) ενέκρινε τη συνέχιση της διάθεσης του φαρμάκου υπό τον όρο ότι πρόκειται αποδεδειγμένα για το μοναδικό σκεύασμα που μπορεί να ελέγξει τα επίπεδα του σακχάρου στο αίμα. Πρόκειται για τη δεύτερη θετική απόφαση που εκδίδει ο FDA για το Avandia μέσα σε τρία χρόνια, παρά τις πιέσεις επιστημόνων και πολιτικών να το αποσύρει.
Το χάπι Avandia κυκλοφόρησε για πρώτη φορά το 1999 και τα πρώτα έτη της κυκλοφορίας του αναδείχτηκε το πρώτο σε πωλήσεις φάρμακο κατά του διαβήτη σε όλο τον κόσμο. «Μεσουρανούσε» μέχρι το 2007 οπότε μελέτες ανέδειξαν τη συσχέτιση της χορήγησης του φαρμάκου με την εκδήλωση εμφραγμάτων και ξεκίνησε ο περαιτέρω έλεγχος από τους αρμόδιους φορείς για τις παρενέργειές του.
protothema.gr